成分安全标准

兴圣环球秉承对消费者健康高度负责的态度,始终坚持“安全先于功效”的原则,从源头把控每一种原料,确保产品中所使用的所有成分在科学、安全和合规的基础上被选用。
安全性

  • 01
    原料的批次差异性
    特别关注原料的批次差异性,建立动态安全数据库,例如对天然植物原料需监测重金属、农残等指标的季节性波动
  • 02
    不良反应预警系统
    开发AI驱动的信号挖掘系统,实时抓取全球监管机构的不良事件报告(如FDA FAERS数据库)
  • 03
    评估特殊人群
    运用群体药代动力学模型,评估特殊人群(如儿童、孕妇)的使用安全性
  • 04
    合规性预警数据库
    建立原料合规性预警数据库,例如对中国保健品禁用成分、欧盟个护品禁限用成分的实时更新机制
  • 05
    量化管理体系
    建立"安全边际值(MOS)"量化管理体系,通过临床数据与毒理数据的比值分析,为每种产品设定精确的安全阈值
  • 06
    合规性审查与安全性评估
    所有成分在纳入产品配方前,必须经过系统的法规合规性审查与安全性评估,并综合考量其在不同人群、年龄阶段及产品类别中的适用性
科学性

我们坚持以数据为基础,所选活性成分均须具备充分的科学依据支持,包括权威研究文献以及国际认可的法规批准记录等,确保其功效具有可信来源。

开发AI驱动的文献可信度评估矩阵,从四个维度筛选研究:研究质量、数据一致性、机制明确性及临床相关性,以确保成分、配方的科学性。
合规性

所有成分均须符合相关法律法规要求,不含任何被禁止或限制使用的物质。H&S严格控制成分使用范围和添加剂量,确保在标签声明、功能定位与法规定义之间保持一致。

维度A:

地理合规(中国、欧盟、北美等区域法规差异)

维度B:

产品类别(保健/食品/个护产品不同限值)

维度C:

时间轴(监测法规修订动态,如欧盟CLP法规更新)

成分有效

        我们严格依据科学证据评估成分的有效性,其中人体临床试验是验证功效的金标准。通过中大规模随机对照试验(参与人数>100人,持续2个月以上)得出的结论最具说服力。当多项独立研究得出相互印证的结果时该成分的功效将得到更充分的证实。 

        在研发过程中,我们不仅关注临床数据,也会参考细胞实验和动物实验的研究成果。这些前期研究能帮助我们深入理解成分的作用机制,并为后续临床验证提供重要依据。我们始终以严谨的科学态度,确保每一个成分的功效都经过充分验证。

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